নবজাতকের হেমোরেজিক রোগ

২4 থেকে 7২ ঘণ্টার মধ্যে কিছু শিশু রোগের অবস্থা প্রদর্শন করে - নালীর ক্ষত, অন্ত্র, পেট থেকে রক্তপাত বেড়ে যায়। 0.2-0.5% শিশুর অনুরূপ অবস্থার একটি গ্রুপ হেমোআরজিক নবজাতক রোগ বলে। প্রায়ই, এই রোগ শরীরের crumbs মধ্যে ভিটামিন কে একটি অভাব এর ফলে। নবজাতকের বুকের দুধে এই রোগটি জীবনের তৃতীয় সপ্তাহে নিজেকে প্রকাশ করতে পারে। এটি থ্রম্বোপ্লাস্টিনের দুধে উপস্থিতির কারণে - রক্ত ​​জমাট ফ্যাক্টর একটি ফ্যাক্টর। এই তারিখে আবির্ভূত নবজাতকদের হেমারোগিয়িক রোগটি দেরী বলে মনে করা হয়।

এই রোগ দুটি ফর্ম আছে: নবজাতকের প্রাথমিক coagulopathy, ভিটামিন কে অভাব, এবং দ্বিতীয়, যা দুর্বল কার্যকরী হিপাতিক কার্যকলাপ সঙ্গে preterm এবং দুর্বল শিশুদের সন্দেহজনক হয় উন্নয়নশীল হয়। গর্ভাবস্থার সময় মা অ্যান্টিবায়োটিক গ্রহণ করেন, অ্যাসপিরিন, phenobarbital বা anticonvulsant ওষুধ যে হেপাটিক ফাংশন প্রভাবিত করে যদি নবজাতকের 5%, কে-ভিটামিন-ভিত্তিক ক্লোটিংয়ের কারণগুলির একটি নিম্ন স্তরের ভোগে। ঝুঁকি গ্রুপেও শিশুরা যাদের মায়েরা বিষাক্ততা, এন্টারলোটাইটিস এবং ডাইসবিacteriosis থেকে দেরী শব্দে ভুগছেন।

ক্লিনিক্যাল ছবি এবং নির্ণয়ের

প্রাথমিক রক্তক্ষরণে ডায়াথিসিসের মাধ্যমে, শিশুরা অনুনাসিক, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাত, ত্বকে ফুসকান, এবং মশলা ত্বকের এইরকম প্রকাশগুলি ঔষধে প্রপুপাইয়া বলা হয়। অন্ত্রের রক্তপাতের নির্ণয় চেয়ারে বহন করা হয় - ডায়াপারের স্টুলটি একটি রক্তাক্ত রিম দিয়ে কালো। প্রায়ই এই রক্তাক্ত বমি দ্বারা অনুপস্থিত হয়। প্রায়ই, অন্ত্রের রক্তক্ষরণ হয় একক এবং uninvolved। গুরুতর ফর্ম মলদ্বার থেকে ক্রমাগত রক্তপাত দ্বারা অনুপস্থিত হয়, রক্তাক্ত ক্রমাগত বমি। কখনও কখনও এমনকি গর্ভাশয়ে রক্তরস ঘটতে পারে। দুর্ভাগ্যবশত, নবজাতকদের দীর্ঘস্থায়ী রক্তচাপের রোগের পরিপ্রেক্ষিতে সময়মত চিকিত্সার অভাবে মৃত্যু ঘটে - একটি শিশু শক মারা যায়। রোগের সেকেন্ডারি ফর্ম সংক্রমণ এবং হাইপোক্সিয়া উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। উপরন্তু, মস্তিষ্কের সেরিব্রাল রক্তক্ষরণ, ফুসফুসের এবং ভেন্ট্রিকেল নির্ণয় করা যেতে পারে।

নবজাতকের রক্তক্ষরণ রোগের ডায়াগনস্টিক ক্লিনিকাল সংক্রান্ত তথ্য এবং পরবর্তী অধ্যয়নের ফলাফল (রক্ত পরীক্ষা, থ্রোনবোটস্ট, প্লেটলেট কাউন্ট, ক্লোটিং ফ্যাক্টর এবং হেমোগ্লোবিনের কার্যকলাপ) উপর ভিত্তি করে। একই সময়ে, নবজাতক অন্যান্য রক্তক্ষরণে ডায়্যাটিসিসের জন্য পরীক্ষিত হয়: হিমোফিলিয়া, উইলিলান্ড রোগ, থ্রোনগোস্টেনিয়া।

চিকিত্সা এবং প্রতিরোধ

যদি এই রোগটি অসম্পূর্ণ হয়ে থাকে, তবে এ রোগটি সাধারণত অনুকূল হয়। ভবিষ্যতে, হেমোরেজিকের অন্যান্য রোগের মধ্যে রূপান্তর ঘটবে না।

জীবনের প্রথম দিন শিশুদের কোন রক্তক্ষরণ চিকিত্সার ভিটামিন কে intramuscular ইনজেকশন দিয়ে শুরু হয়, যা শরীরের অভাব। এটি কে-ভিটামিন-ভিত্তিক ক্লোটিংয়ের উপাদানগুলির প্রান্তিককরণ নিরীক্ষণের জন্য থ্রম্বোটেষ্ট নিরীক্ষণের জন্য প্রয়োজনীয়। তিন থেকে চারদিনের মধ্যেই শিশুটি বিকাসোলকে শাসন করে, এবং গুরুতর ক্ষেত্রে, ভিটামিন কে একযোগে প্রশাসনের সাথে প্লাজমা (তাড়াতাড়ি হিমায়িত) একটি অবিলম্বে আবর্তিত হয়। এই প্লাজমাটি 10 ​​মিলিলিটার প্রতি কিলোগ্রাম কাঁকড়া ওজন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। উপসর্গ থেরাপি শুধুমাত্র বিশেষ বিভাগে বাহিত হয়।

এই রোগ প্রতিরোধে শিশুকে বিকশোলের একক ইনজেকশন দেওয়া হয়, যারা বিষাক্ততার সাথে গর্ভাবস্থায় জন্ম নেয়। অনুরূপ প্রফিল্যাক্সিসিতে, ইন্ট্রাক্রানিয়াল ট্রমা বা আন্তঃউইটার সংক্রমণের ফলে অ্যাফাইক্সিয়া অবস্থায় নবজাতকের প্রয়োজন হয়।

গর্ভাবস্থায় প্রস্রাবের পরিমাণ বৃদ্ধি বা রোগগত রক্তচাপের সাথে যুক্ত থাকা রোগীদের নজরদারি করা উচিত।