বংশগত থ্রোনোফিলিয়া

পুনরাবৃত্ত thromboses অত্যন্ত বিপজ্জনক অবস্থার, ভাস্কুলার বিছানা একটি বাধা আছে যেখানে। তারা মৃত্যু সহ গুরুতর ফলাফল হতে পারে। বংশগত থ্রোনোফিলিয়া একটি রোগ যা বর্ণিত প্যাথলজিটির বিকাশে রয়েছে। এটি বেশ সাধারণ, বিশেষ করে প্রাপ্তবয়স্ক মহিলাদের মধ্যে, তাই সময়ের মধ্যে উদ্বিগ্ন উপসর্গগুলি মনোযোগ দিতে এবং সর্বদা একটি ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা গুরুত্বপূর্ণ।

বংশগত থ্রোনোফিলিয়া পরীক্ষা

বিবেচনায় রোগ সনাক্ত করার প্রধান সমস্যাটি হল যে causative জিনের বাহক তার উপস্থিতি অনুমান করতে পারে না। একটি নিয়মানুযায়ী, ক্যান্সারের টিউমারগুলির বৃদ্ধি, অন্তঃস্রাবিত সিস্টেমের অস্বাভাবিকতা এবং গর্ভাবস্থায় গর্ভনিরোধক সহ হরমোনজনিত ওষুধের পরিমাণ বৃদ্ধির সাথে শরীরের মধ্যে উল্লেখযোগ্য রোগগত পরিবর্তন দেখা দেয়।

যদি এই রোগের অগ্রগতি সম্পর্কে সন্দেহ থাকে তবে আপনাকে একটি ব্যাপক পরীক্ষাগার পরীক্ষায় ফেলতে হবে। বংশগত থ্রোনোফিলিয়া নির্ণয়ের মধ্যে, রোগবিদ্যা উন্নয়নের জন্য দায়ী চিহ্নিতকারীদের জন্য একটি অনুসন্ধান করা হয়। সাধারণত, হেপাটাইটিস এর আটটি কারণ বিশ্লেষণ করা হয়, যা প্রতিটি রক্তের সান্দ্রতা বৃদ্ধি এবং থ্রোমিবি গঠনের সৃষ্টি করতে পারে।

বংশগতির থ্রোনোফিলিয়া প্রবণতা নির্ণয়ের মান (বন্ধনীর মধ্যে) নির্ধারণের মানদণ্ড:

বংশগত থ্রোনোফিলিয়া এর লক্ষণ

বর্ণিত রোগের লক্ষণ রক্তের ঘনত্বের স্থানীয়করণের উপর নির্ভর করে। রোগবিদ্যা উপস্থিতি নিম্নলিখিত শর্ত দ্বারা নির্দেশিত হয়:

থ্রোনোফিলিয়া উন্নয়নশীলতার সম্ভাবনাের সামান্য সন্দেহে, এটি একটি ফ্লোবিলিস্টের কাছে আবেদন করতে এবং একটি নির্দিষ্ট মেডিকেল পরীক্ষায় পাস করার জন্য প্রয়োজনীয়। রোগের সময় সনাক্তকরণে অনেক গুরুতর জটিলতা এবং বিপজ্জনক রোগ প্রতিরোধে সাহায্য করবে।