শিশুদের মধ্যে কাওয়াসাকি রোগ

কাওয়াসাকি সিনড্রোমকে তীব্র পদ্ধতিগত রোগ বলা হয়, যা বড়, মাঝারি ও ক্ষুদ্র আকারের রক্তসংবহন ক্ষতির দ্বারা চিহ্নিত হয়, ভাস্কুলার দেয়ালের বিচ্ছেদ এবং থ্রবোমোসিস গঠন। এই রোগটি প্রথম 60 এর মধ্যে বর্ণনা করা হয়েছিল। জাপানের শেষ শতাব্দীতে কাওয়াসাকি রোগ 2 মাস বয়সী এবং 8 বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে ঘটে, এবং ছেলেদের প্রায় প্রায় দ্বিগুণ মেয়েশিশুদের ক্ষেত্রে। দুর্ভাগ্যবশত, এই অবস্থার চেহারা কারণ এখনও অজানা।

কাওয়াসাকি সিন্ড্রোম: উপসর্গগুলি

একটি নিয়ম হিসাবে, রোগটি একটি তীব্র সূত্র দ্বারা চিহ্নিত করা হয়:

তারপর মুখ, ট্রাঙ্ক, শিশু এর extremities উপর লাল রং এর macular বিভাজক প্রদর্শিত। ডায়রিয়া ও কনজেক্টেক্টিভাইটিস সম্ভব। 2-3 সপ্তাহ পরে, এবং কিছু কিছু ক্ষেত্রে আরও বেশি, উপরে বর্ণনা করা সমস্ত লক্ষণ অদৃশ্য হয়ে যায়, এবং একটি অনুকূল ফলাফল ঘটে। যাইহোক, শিশুদের মধ্যে কাওয়াসাকি সিন্ড্রোম জটিলতার সৃষ্টি করতে পারে: মায়োকার্ডিয়াল ফুসফুসের বিকাশ, কারাবরণ ধমনীর বিচ্ছেদ। দুর্ভাগ্যবশত, মৃত্যুর 2% ঘটে।

কাওয়াসাকি রোগ: চিকিত্সা

রোগের চিকিত্সার মধ্যে, অ্যান্টিবায়োটিক্যাল থেরাপির অকার্যকর হয়। মূলত, ব্যঙ্গতা কমাতে ক্যালোনারি ধমনমনের বিস্তার এড়াতে একটি কৌশল ব্যবহার করা হয়। এটি করার জন্য, অন্তঃকরণীয় ইমিউনোগ্লোবুলিন, সেইসাথে অ্যাসপিরিন ব্যবহার করুন, যা তাপকে কমাতে সাহায্য করে। কখনও কখনও, কাওয়াসাকি সিন্ড্রোমের সাথে, চিকিত্সাটি কর্টিকোস্টোরিয়াসস (প্রডনিসোলন) -এর প্রশাসনকে অন্তর্ভুক্ত করে। পুনরুদ্ধারের পর শিশুকে ইসিজি নির্ণয় করা এবং অ্যাসপিরিন গ্রহণ করা প্রয়োজন এবং হৃদরোগ বিশেষজ্ঞের জীবনকালীন তত্ত্বাবধানের অধীনে।