মানুষের মধ্যে ভ্রূণসংক্রান্ত ক্যরিয়ারোটাইপ হল তার ক্রোমোসোমাল সেটের চিহ্ন। মানুষের ক্রোমোজোম 46 টি, এদের মধ্যে ২২ টি অটোসোম এবং যৌন ক্রোমোসোমের একটি জোড়া। মানুষের ক্যরিয়ারোটকে নির্ধারণ করতে, তার কোষগুলি ব্যবহার করা হয়, তাদের ডাইয়ের সাথে স্টেনিং করা হয়, মাইক্রোস্কোপির মাধ্যমে ক্রোমোসোমের ছবি আঁকার এবং পরীক্ষা করা। একই সময়ে, ক্রোমোসোমের সংখ্যা, তাদের আকৃতি এবং মোরাফুলাল বৈশিষ্ট্যগুলি অধ্যয়ন করা হয়। ক্রোমোসোমের সংখ্যা (বিশেষ করে যৌন ক্রোমোসোম), অথবা অন্য কোন ইন্ট্র্যাক্রোমোজোমাল এবং ইন্টারকোওোমোসোমাল পুনর্গঠন দ্বারা ক্রোমোসোমাল রোগের সংখ্যার একটি সংখ্যা নির্ণয় করা যেতে পারে।
ভ্রূণের কিরণোটাইপ কীভাবে করবেন?
ক্রোমোসোমাল রোগগুলির নির্ণয়ের জন্য ভ্রূণের প্রারনেট কায়োটাইপটাইপটি প্রয়োজনীয়। এই জন্য, ভ্রূণ কোষ প্রয়োজন হয়: chorion villi বা অ্যামিনীয় তরল।
ভ্রূণ কিরণোটাইপের সম্পূর্ণ বা আংশিক পরীক্ষা করা যেতে পারে। সম্পূর্ণ গবেষণায়, ভ্রূণের ক্রোমোসোমের সম্পূর্ণ সেট বিশ্লেষণ করা হয়, তবে অধ্যয়ন সময়ের বেশ দীর্ঘ - 14 দিন। এবং 7 দিনের জন্য একটি আংশিক গবেষণার সাথে, কেবলমাত্র সেই ক্রোমোসোম, সমস্যা যা জিনগত রোগসমূহকে নির্দেশ করে ( ডাউন সিন্ড্রোম , পটা বা এডওয়ার্ডস)। সাধারণত এটি ক্রোমোসোম এবং যৌন ক্রোমোসোমের 21, 13, 18 জোড়া।
লিঙ্গ ক্রোমোসোমের অধ্যয়ন
অনেক বাবা-মা জন্মের আগে শিশুটির লিঙ্গ জানতে চায়, এবং আল্ট্রাসাউন্ড সর্বদা এটি নির্ভরযোগ্যভাবে প্রদর্শন করে না, তবে ক্যারাটোপাইটিং সঠিকভাবে লিঙ্গের নির্ধারণ করে। কিন্তু যৌন ক্রোমোসোমের গবেষণায় কিরণোটাইপটি এ জন্য সব সময় কাজ করে না। স্বাভাবিক গর্ভের ক্যানোটিড 46 XX একটি মেয়েটির একটি ক্যরিওটোপপ, কিন্তু যদি এক্স ক্রোমোজোমটি দুই থেকে বেশি (প্রায়শই 3 টি ট্রাইসোমি এক্স, বা 3 এর বেশি পলিউসোমি এক্স), তাহলে এটি মানসিক প্রতিবন্ধকতা, মনস্তত্ত্বের ঝুঁকি। কিন্তু মোনোসোমি এক্স (এক এক্স-ক্রোমোসোম) শ্র্শেভস্কি-টার্নার সিনড্রোমের একটি ক্যরাইটিপ।
46 XY এর সাধারণ ভ্রূণীয় ক্যরাইটিপটি একটি ছেলে এর একটি ক্যরাইটিপ। কিন্তু XXU (পুরুষদের মধ্যে এক্স ক্রোমোজোমের পোলিসোমিটি) এর একটি ক্যরিওটোপের সাথে একটি শিশু ক্লেইনফেল্টারের সিন্ড্রোমের সাথে জন্ম নেবে এবং Y ক্রোমোজোমের উপর পোলিওসোমের একটি ছেলেকে উচ্চ বৃদ্ধি, কিছু মানসিক প্রতিবন্ধকতা এবং বর্ধিত আগ্রাসন হবে।
ভ্রূণ কিরণোটাইপের জন্য ইঙ্গিত
জন্মপূর্ব ক্যরাইটিপিংয়ের জন্য ইঙ্গিতগুলি হল:
- 35 বছরের বেশি বয়সী পিতা-মাতা, তাদের রক্ত সম্পর্ক;
- এই পরিবারে ইতিমধ্যেই ম্যালফর্মেটেড বা বাচ্চাদের হিমায়িত গর্ভধারণ রয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে দুর্ঘটনা, স্বতঃস্ফূর্ত গর্ভপাত, অসম্পূর্ণ ভ্রূণ উন্নয়নমূলক ত্রুটিগুলির সনাক্তকরণের কারণে গর্ভাবস্থার বাধা;
- ক্ষতিকারক কাজ শর্ত এবং বাবা 'জীবন, খারাপ অভ্যাস (মাদকাসক্তি বা মদ্যাশক্তি);
- গর্ভাবস্থার প্রথম ত্রৈমাসিকে ভাইরাল রোগ;
- গর্ভাবস্থার 1 এবং ২ ত্রৈমাসিকের মধ্যে আল্ট্রাসাউন্ড তদন্তের মাধ্যমে জন্মগত রোগগুলির সন্দেহ।