পেরিনিটাল ডায়াগনস্টিক সেন্টার

অনেক দেশে ভ্রূণের কুমারীত্বপূর্ণ দুর্ব্যবহার শিশু মৃত্যুর কাঠামোর প্রথম স্থান দখল চলমান চিকিৎসার সত্ত্বেও বেঁচে থাকা পরিচালনাকারীরা প্রায়ই অক্ষম হয়ে পড়ে।

এই ধরনের পরিস্থিতিতে প্রতিরোধ করার জন্য, আন্তঃরায়ণ রোগ প্রতিরোধের লক্ষ্যে পদক্ষেপের একটি সম্পূর্ণ ব্যবস্থা উদ্ভাবিত হয়, যা প্রসবকালীন, বা পেরিনিটাল নির্ণয়ের নামে বলা হয়। এই ধরনের গবেষণা প্রতিটি পরিবারের পরিকল্পনা কেন্দ্র এবং প্রজনন ডায়গনিস্টিক মধ্যে কার্যত সম্পন্ন করা হয়।

পেরিনিটাল নির্ণয়ের কী এবং এটি কেন প্রয়োজন?

যদি আমরা এই ধরনের গবেষণা আরও বিস্তারিতভাবে বিবেচনা করি এবং প্রিটিনাল নির্ণয়ের প্রধান লক্ষ্যটি সম্পর্কে কথা বলি তবে অবশ্যই, এটি গর্ভের রোগের প্রাথমিক সনাক্তকরণ, এমনকি মায়ের গর্ভে থাকার পর্যায়েও। এই ওষুধের প্রধান অংশ প্রাথমিকভাবে ক্রোমোজোম, বংশগত রোগ এবং ভবিষ্যতে শিশুর জন্মগত জীবাণুগুলির সাথে সম্পর্কিত।

সুতরাং, আজকের গর্ভাবস্থার 1 ত্রৈমাসিকের মধ্যে উচ্চ নির্ভুলতা (প্রায় 90%) সঙ্গে ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা সঙ্গে একটি শিশুর থাকার সম্ভাবনা নির্ধারণ করতে ডাক্তার আজ আছে। ডেন সিনড্রোম, এডওয়ার্ডস সিন্ড্রোম, পটাও সিন্ড্রোম (যথাক্রমে ২1, 18 এবং 13 টি ক্রোমোসোমের ট্রীসোমো) হিসাবে এই জিনগত রোগের বিশেষ মনোযোগ দেওয়া হয়।

উপরন্তু, প্রজনন নির্ণয়ের পরীক্ষার একটি জটিল অংশ হিসাবে, আল্ট্রাসাউন্ড হৃদরোগ, মস্তিষ্ক এবং মেরুদন্ডের দুর্ঘটনা, ভ্রূণের কিডনি ইত্যাদি রোগের রোগ নির্ণয় করতে পারে।

পেরিনিটাল নির্ণয়ের জন্য ব্যবহৃত দুটি পদ্ধতি কি কি?

এটা বলা হয় যে এটি প্রজননগত ডায়গনিস্টিক, এবং এটি সম্পন্ন হওয়ার জন্য, আমরা এর সাথে মূল ধরনের গবেষণা বিবেচনা করব।

প্রথমত, স্ক্রীনিং পরীক্ষা সম্পর্কে বলা প্রয়োজন, যা প্রায় প্রত্যেক মহিলারই তার শিশুর জন্মের সময় শোনাচ্ছিল। প্রথম এই ধরনের গবেষণাটি 12 সপ্তাহের একটি সময়ে সম্পন্ন হয় এবং "ডাবল পরীক্ষা" বলা হয়। প্রথম পর্যায়ে, একটি মহিলার একটি বিশেষ যন্ত্রপাতি আল্ট্রাসাউন্ড সহ্য করে, যা সাধারণত অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির জন্য ব্যবহৃত যে থেকে পৃথক। যখন এটি সম্পন্ন হয় তখন কাকসিগল-প্যারিটাল আকার (সিটিই), কলার স্পেসের বেধ হিসেবে যেমন প্যারামিটারের মানগুলি বিশেষ মনোযোগ দেওয়া হয়।

এছাড়াও, ভ্রূণ অনুনাসিক হাড় আকার গণনা, মোট উন্নয়নমূলক ব্যতিক্রমগুলি বাদ।

স্ক্রীনিং স্টাডিজ পরিচালনার দ্বিতীয় পর্যায়, একটি ভবিষ্যতের মা রক্তের একটি গবেষণা জড়িত। এটি করার জন্য, জৈবিক পদার্থ গ্রহণ করা হয় এবং শিরাগুলি এবং ল্যাবরেটরিতে পাঠানো হয়, যেখানে বিশ্লেষণটি প্লেসেন্টা দ্বারা সংশ্লেষিত হরমোন স্তরের উপর পরিচালিত হয়। এই গর্ভাবস্থার সাথে যুক্ত 2 প্রোটিন: RAPP-A এবং chorionic gonadotropin (hCG) এর একটি বিনামূল্যে উপকটি। ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতার সঙ্গে, রক্তের এই প্রোটিনগুলির উপাদান উল্লেখযোগ্যভাবে আদর্শ থেকে বিচ্যুত হয়।

এই ধরনের গবেষণার ফলে প্রাপ্ত তথ্য একটি বিশেষ কম্পিউটার প্রোগ্রামে প্রবেশ করে যা একটি ভবিষ্যতের শিশুর মধ্যে ক্রোমোসোমাল প্যাথোলজি তৈরির ঝুঁকি নির্ণয় করে। ফলস্বরূপ, সিস্টেমটি নিজেই নির্ধারণ করে যে কোনও মহিলার ঝুঁকিতে রয়েছে বা না।

আক্রমণাত্মক পদ্ধতি দ্বিতীয় ধরনের গবেষণা। একই সময়ে, একটি ভবিষ্যতে মা একটি chorionic villus বাইপাসি বহন (প্লাসেন্টা টিস্যু একটি খুব ছোট নমুনা নেওয়া হয়) বা একটি amniocentesis (অ্যামনিয়োটিক তরল ভোজনের) বহন করে।

এই সব manipulations শিশুর ক্ষতি না করার জন্য আল্ট্রাসাউন্ড এর কঠোর নিয়ন্ত্রণ অধীনে বাহিত হয়, এবং শুধুমাত্র একটি উচ্চ যোগ্যতাসম্পন্ন বিশেষজ্ঞ দ্বারা। ফলে ভ্রূণ কোষগুলি ক্যারাটোপের একটি জেনেটিক গবেষণায় পাঠানো হয়, যার ফলে মাটি সঠিক উত্তর দেওয়া হয় - শিশুর কি ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা বা না। যেমন একটি অধ্যয়ন, একটি শাসন হিসাবে, ইতিবাচক স্ক্রীনিং পরীক্ষা সঙ্গে সম্পন্ন করা হয়।

এইভাবে প্রত্যেক মহিলার উচিত জানা উচিত কেন প্রাত্যহিক কেন্দ্রে কার্যকরী রোগ নির্ণয় করা হয় এবং এই গবেষণার গুরুত্ব বুঝতে পারি।